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摘要:
从云南植物Capparis masaikai中提取总DNA,设计引物克隆马槟榔甜蛋白基因MBLⅡ,序列测定后经同源性分析表明与GeneBank中登陆的马槟榔甜蛋白基因MBLⅡ(cDNA)序列一致,表明MBLⅡ不存在内含子序列.利用重叠区扩增基因拼接法(gene splicing by overlap extension,gene SOEing)进行体外基因剪接,剪接片段与植物表达载体pVKH相连,构建pVKH-35S-MBLⅡ-Pa 、pVKH-35S-S-A+B-pA、pVKH-35S-A+B-pA、pVKH-35S-S-A-pA、pVKH-35S-S-B-pA,为寻找mabinlin的活性表达形式和翻译后剪接机制打下基础.
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甜蛋白基因
thaumatin
基因克隆
植物表达载体
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 马槟榔甜蛋白基因(MBLⅡ)的拼接与表达载体的构建
来源期刊 生物技术通报 学科 农学
关键词 甜蛋白 MBLⅡ基因 重叠区扩增基因拼接 pVKH植物表达载体
年,卷(期) 2006,(z1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 347-350
页数 4页 分类号 S6
字数 2539字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-5464.2006.z1.077
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭建春 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 89 815 16.0 24.0
2 胡新文 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 32 248 9.0 15.0
3 宋宗应 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 1 6 1.0 1.0
4 刘四新 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 1 6 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
甜蛋白
MBLⅡ基因
重叠区扩增基因拼接
pVKH植物表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
总被引数(次)
53964
相关基金
教育部科学技术研究项目
英文译名:Key Project of Chinese Ministry of Education
官方网址:http://www.dost.moe.edu.cn
项目类型:教育部科学技术研究重点项目
学科类型:
论文1v1指导