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西北农林科技大学学报(自然科学版)期刊
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牛FABGL基因cDNA的克隆与序列分析
牛FABGL基因cDNA的克隆与序列分析
作者:
任红艳
张英汉
许尚忠
辛亚平
马云
高树新
高雪
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
牛
β-酮酰基还原酶基因(FABGL)
RT-PCR
RACE
cDNA
序列分析
摘要:
以中国西门塔尔牛肝脏组织为材料,运用同源序列克隆技术结合RT-PCR和RACE技术,对牛FABGL基因的cDNA进行了克隆与序列分析,并对推导的FABGL蛋白结构与性质进行了初步分析.结果表明,牛FABGL基因的cDNA序列长994 bp,包括780 bp的开放阅读框、16 bp的5′非翻译区和198 bp的完整3′非翻译区,由260个氨基酸组成.该基因cDNA核苷酸编码区序列与猕猴、人、猪和小鼠FABGL基因的相似性分别为89%,89%,87%和86%.推导的氨基酸序列与猕猴、人、猪和小鼠的相似性分别为89%,87%,89%和86%.以FABGL基因cDNA编码区序列构建的分子进化树研究结果表明,牛的FABGL基因在人、猕猴、猪、鼠等物种中,与猪的亲缘关系最近.牛的FABGL蛋白的三级结构包含2个跨膜结构-Cutoff模体,分别位于11~16位氨基酸和128~131位氨基酸处.
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内容分析
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文献信息
篇名
牛FABGL基因cDNA的克隆与序列分析
来源期刊
西北农林科技大学学报(自然科学版)
学科
农学
关键词
牛
β-酮酰基还原酶基因(FABGL)
RT-PCR
RACE
cDNA
序列分析
年,卷(期)
2006,(6)
所属期刊栏目
动物科学与动物医学
研究方向
页码范围
1-6
页数
6页
分类号
S823.2|Q785
字数
4222字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:1671-9387.2006.06.001
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
高雪
中国农业科学院畜牧研究所
89
774
17.0
23.0
2
马云
西北农林科技大学动物科技学院
39
383
10.0
18.0
6
许尚忠
中国农业科学院畜牧研究所
141
1290
19.0
28.0
7
张英汉
西北农林科技大学动物科技学院
57
610
15.0
22.0
8
辛亚平
西北农林科技大学动物科技学院
93
442
10.0
15.0
9
高树新
内蒙古民族大学动物科技学院
54
330
8.0
17.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(0)
共引文献
(0)
参考文献
(8)
节点文献
引证文献
(5)
同被引文献
(24)
二级引证文献
(29)
1996(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1998(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1999(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2000(2)
参考文献(2)
二级参考文献(0)
2001(2)
参考文献(2)
二级参考文献(0)
2002(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2006(1)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2006(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2007(2)
引证文献(2)
二级引证文献(0)
2008(3)
引证文献(2)
二级引证文献(1)
2009(3)
引证文献(0)
二级引证文献(3)
2010(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
2011(5)
引证文献(0)
二级引证文献(5)
2012(2)
引证文献(0)
二级引证文献(2)
2013(2)
引证文献(0)
二级引证文献(2)
2014(3)
引证文献(0)
二级引证文献(3)
2015(3)
引证文献(0)
二级引证文献(3)
2016(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
2017(3)
引证文献(0)
二级引证文献(3)
2019(3)
引证文献(0)
二级引证文献(3)
2020(2)
引证文献(0)
二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
牛
β-酮酰基还原酶基因(FABGL)
RT-PCR
RACE
cDNA
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北农林科技大学学报(自然科学版)
主办单位:
西北农林科技大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1671-9387
CN:
61-1390/S
开本:
大16开
出版地:
陕西杨陵西北农林科技大学北校区40号信箱
邮发代号:
52-82
创刊时间:
1936
语种:
chi
出版文献量(篇)
7709
总下载数(次)
6
总被引数(次)
110973
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