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摘要:
以中国西门塔尔牛肝脏组织为材料,运用同源序列克隆技术结合RT-PCR和RACE技术,对牛FABGL基因的cDNA进行了克隆与序列分析,并对推导的FABGL蛋白结构与性质进行了初步分析.结果表明,牛FABGL基因的cDNA序列长994 bp,包括780 bp的开放阅读框、16 bp的5′非翻译区和198 bp的完整3′非翻译区,由260个氨基酸组成.该基因cDNA核苷酸编码区序列与猕猴、人、猪和小鼠FABGL基因的相似性分别为89%,89%,87%和86%.推导的氨基酸序列与猕猴、人、猪和小鼠的相似性分别为89%,87%,89%和86%.以FABGL基因cDNA编码区序列构建的分子进化树研究结果表明,牛的FABGL基因在人、猕猴、猪、鼠等物种中,与猪的亲缘关系最近.牛的FABGL蛋白的三级结构包含2个跨膜结构-Cutoff模体,分别位于11~16位氨基酸和128~131位氨基酸处.
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文献信息
篇名 牛FABGL基因cDNA的克隆与序列分析
来源期刊 西北农林科技大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 β-酮酰基还原酶基因(FABGL) RT-PCR RACE cDNA 序列分析
年,卷(期) 2006,(6) 所属期刊栏目 动物科学与动物医学
研究方向 页码范围 1-6
页数 6页 分类号 S823.2|Q785
字数 4222字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1671-9387.2006.06.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高雪 中国农业科学院畜牧研究所 89 774 17.0 23.0
2 马云 西北农林科技大学动物科技学院 39 383 10.0 18.0
6 许尚忠 中国农业科学院畜牧研究所 141 1290 19.0 28.0
7 张英汉 西北农林科技大学动物科技学院 57 610 15.0 22.0
8 辛亚平 西北农林科技大学动物科技学院 93 442 10.0 15.0
9 高树新 内蒙古民族大学动物科技学院 54 330 8.0 17.0
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研究主题发展历程
节点文献
β-酮酰基还原酶基因(FABGL)
RT-PCR
RACE
cDNA
序列分析
研究起点
研究来源
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研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
西北农林科技大学学报(自然科学版)
月刊
1671-9387
61-1390/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学北校区40号信箱
52-82
1936
chi
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