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摘要:
以自合成的手性二氧大环多胺作为手性溶解剂,采用NMR技术对苦杏仁酸进行手性识别研究.当主客体混合后,主客体的质子峰在1HNMR图谱中均发生不同程度的化学位移,且苦杏仁酸的α-次甲基氢的化学位移变化值在主客体摩尔比为1:1时达到最大,从而表明主客体之间可能形成了较为稳定的摩尔比为1:1 的超分子复合物.这一研究结果表明手性二氧大环多胺与苦杏仁酸具有较强的超分子作用,可用于苦杏仁酸的手性识别及对映体拆分.
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合成
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 手性二氧大环多胺对苦杏仁酸的手性识别研究
来源期刊 化学与生物工程 学科 化学
关键词 手性二氧大环多胺 苦杏仁酸 NMR 手性识别
年,卷(期) 2006,(8) 所属期刊栏目 科学研究
研究方向 页码范围 21-23
页数 3页 分类号 O656.22
字数 3500字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-5425.2006.08.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴成泰 武汉大学化学与分子科学学院 37 248 10.0 14.0
2 傅恩琴 武汉大学化学与分子科学学院 11 25 3.0 5.0
3 袁泉 武汉理工大学理学院应用化学系 15 112 7.0 10.0
4 谢征 武汉理工大学理学院应用化学系 3 15 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
手性二氧大环多胺
苦杏仁酸
NMR
手性识别
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化学与生物工程
月刊
1672-5425
42-1710/TQ
大16开
武汉市关山大道330号武汉工程大学研究设计院内
38-356
1984
chi
出版文献量(篇)
5031
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11
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