重组布氏杆菌BP26蛋白和OMP31蛋白作为间接ELISA诊断抗原的研究

• 作者: 佟有恩 步志高 王永 王淑杰 王清华 胡森 辛九庆 陈伟业 黄克和
• 来源期刊: 中国人兽共患病学报
• 学科: 医学
• 关键词: 布氏杆菌 BP26 OMP31 间接ELISA 试管凝集试验
• 年，卷（期）: 2006,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 518-521,582
• 页数: 5页
• 分类号: R3
• 字数: 4063字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2006.06.008

摘要

目的传统布氏杆菌病血清学方法因其抗原构成复杂,存在较严重的交叉免疫反应性,导致结果判定困难.BP26 及OMP31分别为布氏杆菌细胞周质蛋白及外膜蛋白,在感染牛、绵羊、山羊、犬和人类均为优势免疫原,且在抗原性上具有较好的布氏杆菌种属特异性.方法以大肠杆菌表达、纯化的BP26和OMP31重组蛋白为包被抗原,初步建立了检测血清特异抗体的间接ELISA方法,并以现地牛布氏杆菌普查检测血清100份为样本,与传统的试管凝集试验进行了比较研究.结果试管凝集试验血清样本阳性率为15%(15/100);BP26包被抗原ELISA检测判为阳性的12个样本中有11为试管凝集反应阳性,相对阳性率为73.3%,二者阳性符合率为92%(11/12);而采用OMP31为包被抗原,阳性检出率为0(图5).结论被检测区域阳性牛主要感染布氏杆菌为牛种布氏杆菌(B.abortus 天然缺失OMP31基因);BP26作为间接ELISA包被抗原用于牛布氏杆菌血清学检测具有良好的特异性及较好的敏感性.