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摘要:
目的 获得布鲁氏菌感染血清学诊断优势抗原BP26重组蛋白.方法 应用PCR技术从布鲁氏菌减毒株(104M)中扩增出bp26目的 基因片段,将其克隆于表达载体PET30a中,并转化入大肠杆菌BL21(DE3)中,IPTG诱导表达,用亲和层析纯化BP26重组蛋白,然后分别用Western-blot,间接ELISA检测其抗原性.结果 DNA测序及酶切鉴定证实PET-30a/bp26原核表达载体构建成功,并在大肠杆菌中高效表达,免疫印迹和间接ELISA实验证明BP26重组蛋白可与布鲁氏菌阳性血清产生特异性结合.结论 成功获得了布鲁氏菌中序列全长为696bp,编码232个氨基酸的BP26蛋白,通过血清学反应证实,该蛋白为人和动物布鲁氏菌病临床诊断试剂盒的研发奠定了基础.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 布鲁氏菌BP26蛋白的表达纯化及其抗原性的研究
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 布鲁氏菌 BP26重组蛋白 抗原性
年,卷(期) 2009,(11) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 1085-1088
页数 4页 分类号 R378.5
字数 3558字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2009.11.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 景涛 兰州大学病原生物学研究所 41 258 10.0 13.0
2 宫晓炜 兰州大学病原生物学研究所 1 12 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
布鲁氏菌
BP26重组蛋白
抗原性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
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38474
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