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摘要:
目的:改进盐酸替扎尼的合成路线.方法:以4-氯-2-硝基苯胺为起始原料,经还原反应和环合反应得5-氯-2,1,3-苯并噻二唑,再经硝化反应、还原反应得5-氯-4氨基-2,1,3-苯并噻二唑,与N-乙酰基-2-咪唑烷酮发生缩合反应后,再经醇解反应、成盐反应等步骤制得盐酸替扎尼定.结果:目标化合物的结构经红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱及元素分析确证.总收率52.4%.结论:本改进合成方法反应条件温和,操作简便.
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 盐酸替扎尼定的合成改进
来源期刊 中国新药杂志 学科 医学
关键词 盐酸替扎尼定 肌肉松弛药 药物合成
年,卷(期) 2006,(8) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 621-623
页数 3页 分类号 R971.8|R914.5
字数 2970字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1003-3734.2006.08.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邓勇 四川大学华西药学院 48 126 6.0 7.0
2 沈怡 四川大学华西药学院 15 58 4.0 6.0
3 吴贝 四川大学华西药学院 5 18 3.0 4.0
4 周鸣强 四川大学华西药学院 5 8 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
盐酸替扎尼定
肌肉松弛药
药物合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国新药杂志
半月刊
1003-3734
11-2850/R
大16开
北京市海淀区大钟寺东路太阳园11号楼2603室
82-488
1992
chi
出版文献量(篇)
11840
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