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摘要:
目的:构建LEDGFp52基因RNA干扰(RNAi)的真核细胞表达载体.方法:以LEDGFp52为靶基因,以pGenSil-1质粒为载体,设计构建重组体,根据GenBank数据库提供的LEDGFp52基因核苷酸序列,按照Tuschl设计原则,选择设计两条带发夹结构的核苷酸序列,克隆到空载体pGenSil-1中,转化DH5α菌株,提取质粒,进行限制性内切酶酶切鉴定和测序分析.结果:经酶切鉴定筛选出的重组体测序结果与目的序列完全一致,重组载体构建成功,重组质粒转染HeLa细胞48h,Western blotting检测到LEDGFp52蛋白表达的改变.结论:利用RNAi技术可成功构建抑制LEDGFp52表达的小干扰RNA重组体.
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糖蛋白
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c-myc靶向siRNA真核表达载体的构建和鉴定
基因,myc RNA,小分子干扰 遗传载体 重组,遗传
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 LEDGFp52-siRNA真核表达载体的构建和鉴定
来源期刊 国际眼科杂志 学科 医学
关键词 LEDGFp52 RNA干扰 真核表达载体 构建 鉴定
年,卷(期) 2006,(5) 所属期刊栏目 英文原著
研究方向 页码范围 975-978
页数 4页 分类号 R3
字数 1317字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-5123.2006.05.001
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LEDGFp52
RNA干扰
真核表达载体
构建
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期刊影响力
国际眼科杂志
月刊
1672-5123
61-1419/R
大16开
西安友谊东路269号
52-239
2000
chi
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