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摘要:
目的:制备美洛昔康口腔崩解片并对其进行质量检查.方法:采用正交设计法确定最佳处方,以甘露醇为主要辅料制备美洛昔康口腔崩解片,并对崩解时限、口感、溶出度进行了考察.结果:最佳处方为1000片用交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)20 g,甘露醇140 g,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)3.0 g,聚山梨酯-80 0.2 g,崩解时限小于30 s,口腔崩解片在10 min左右完全溶出,而普通市售片在45 min溶出80%.结论:本研究制备的美洛昔康口腔崩解片为快速崩解型片剂,累积溶出度快于市售片.
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美洛昔康片
制备
溶出度
质量控制
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 美洛昔康口腔崩解片的制备及质量控制
来源期刊 中国新药杂志 学科 医学
关键词 美洛昔康 口腔崩解片 质量评价
年,卷(期) 2006,(8) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 610-612
页数 3页 分类号 R944.9|R971.1
字数 2158字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1003-3734.2006.08.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 熊长友 3 15 3.0 3.0
2 奚炜 9 67 4.0 8.0
3 张书银 2 10 2.0 2.0
4 彭官良 6 21 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
美洛昔康
口腔崩解片
质量评价
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国新药杂志
半月刊
1003-3734
11-2850/R
大16开
北京市海淀区大钟寺东路太阳园11号楼2603室
82-488
1992
chi
出版文献量(篇)
11840
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