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摘要:
目的克隆人Midkine(MK)启动子基因2 335bp片段.方法自健康人血中提取人类基因组DNA作为模板,聚合酶链式反应(PCR)技术克隆人MK启动子基因2 335bp片段.琼脂糖凝胶电泳初步鉴定PCR产物,切取目的条带纯化并将其克隆入p GEM T载体中.选取阳性克隆进行DNA测序.结果电泳结果显示PCR产物包含有大小约为2 300 bp和1 400 bp的条带各1条;较大片段的测序结果显示,其与Genbank中的人MK启动子片段吻合.结论本研究成功克隆了人MK启动子基因2 335 bp片段.
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文献信息
篇名 人Midkine基因启动子片段的克隆
来源期刊 山东医药 学科 生物学
关键词 Midkine 启动子 克隆 聚合酶链式反应
年,卷(期) 2006,(17) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 23-24
页数 2页 分类号 Q3
字数 1679字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2006.17.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 封书德 15 68 4.0 8.0
2 顾红光 第三军医大学大坪医院野战外科研究所 49 229 8.0 12.0
3 陆春明 6 34 3.0 5.0
4 王荣 44 154 7.0 9.0
5 丁天鹏 23 94 5.0 8.0
6 杨俊涛 第三军医大学大坪医院野战外科研究所 32 116 6.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
Midkine
启动子
克隆
聚合酶链式反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
总下载数(次)
42
总被引数(次)
199298
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