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摘要:
目的 克隆和鉴定人TSLC1基因的核心启动子区,用于开展其转录调控机制的研究.方法 用PCR方法从人基因组DNA中扩增出TSLC1基因翻译起始位点上游一系列大小不等的片段,连入pGL3-Basic荧光素酶报告基因载体中.通过瞬时转染A549及NCI-H446细胞,检测细胞裂解液中的双荧光素酶活性,确定TSLC1基因的核心启动子区.结果 在人TSLC1基因启动子区的分段克隆中,ATG上游-68~-329 bp片段在A549及NCI-H446细胞中均具有很强的启动活性,对TSLC1的转录起重要作用.结论 人TSLC1基因翻译起始位点ATG上游-68~-329 bp区域可能为基因的核心启动子区.
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文献信息
篇名 人TSLC1基因核心启动子的克隆和鉴定
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 TSLC1 核心启动子 克隆 鉴定
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 406-410
页数 5页 分类号 R123.1
字数 1876字 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
TSLC1
核心启动子
克隆
鉴定
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
7613
总下载数(次)
10
总被引数(次)
29500
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