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摘要:
目的 建立实时荧光PCR检测宫颈组织TSLC1基因的方法,提高TSLC1基因检测方法的灵敏度和精密度.方法 用Light Cycler(R) R480 PCR仪根据设计好的引物与探针,在一定的反应条件下检测宫颈组织TSLC1基因,采用罗氏Light Cycler(R) R480 PCR专用软件进行数据分析.结果 该方法最低检测量为103 copies/ml,检测范围为107~102 copies/ml,10次总的Ct值CV为1.7%.结论 所建立的实时荧光PCR检测各类宫颈组织,正常组织低度鳞状上皮内病变(LSIL)、高度鳞状上皮内病变(HSIL)、宫颈癌组织TSLC1基因的表达率分 别为100%,72%,56%,23%,可以作为进一步研究TSLC1基因表达在肿瘤早期诊断中的价值的重要工具.
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文献信息
篇名 实时荧光PCR检测宫颈组织TSLC1基因方法的建立和应用
来源期刊 现代检验医学杂志 学科 医学
关键词 宫颈组织 宫颈癌 TSLC1基因 实时荧光PCR
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 46-47,50
页数 分类号 R373.1+3|R446.62
字数 1097字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7414.2010.05.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 樊绮诗 上海交通大学医学院附属瑞金医院检验科 48 248 9.0 12.0
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研究主题发展历程
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宫颈组织
宫颈癌
TSLC1基因
实时荧光PCR
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
现代检验医学杂志
双月刊
1671-7414
61-1398/R
大16开
西安市友谊西路256号陕西省人民医院内
52-116
1986
chi
出版文献量(篇)
6791
总下载数(次)
18
总被引数(次)
21095
论文1v1指导