Zelapar得到FDA的首肯

• 作者: 李燕燕（摘）
• 来源期刊: 国外药讯
• 学科: 医学
• 关键词: Zelapar FDA批准 辅助治疗剂 药物输送系统 司来吉兰 每日一次 制药公司
• 年，卷（期）: gwyxb_2006,（12）
• 页码范围: 21
• 页数: 1页
• 分类号: R971.5

摘要

Valeant制药公司的每日一次口服溶解的司来吉兰（selegiline）制剂Zelapar（Ⅰ），已被美国FDA批准用作帕金森氏病患者的辅助治疗剂。 它被注册用于左旋多巴／卡比多巴（levodopa／carbidopa）治疗时反应质量减退的患者。采用Zydis药物输送系统，使它能以较低有效剂量通过口腔粘膜被吸收，Valeant公司称这将增强它的疗效并减少副作用。