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摘要:
目的:探讨伊马替尼和 P27基因克隆联合作用对 K562细胞的细胞增殖、细胞周期及凋亡等的调控作用.方法:RT- PCR扩增 P27基因,胶纯化回收后连接到 T载体测序,序列正确后构建 P27- pcDNA3.1载体,将 P27- pcDNA3.1与空载体分别以脂质体转染入 P27基因缺失的 K562细胞,经筛选得到 G418抗性的 K562细胞株,Western blot证实转染后有 P27蛋白表达,MTT法检测细胞生长指数和细胞存活率,流式细胞仪检测细胞周期和凋亡.结果:表达外源性 P27蛋白的 P27- pcDNA3.1- K562细胞株生长速度明显慢于对照 K562细胞株,流式细胞仪显示 G0/G1期细胞增多,S期细胞明显减少,P27- pcDNA3.1- K562细胞与伊马替尼联合应用后凋亡细胞比例明显上升,MTT法显示细胞存活率较 P27- K562细胞组及伊马替尼-K562细胞组均明显下降(P< 0.01 vs P27- K562 细胞组,P< 0.05 vs 伊马替尼-K562 细胞组 ).结论:表达外源 P27蛋白联合应用伊马替尼对抑制 K562细胞增殖及促凋亡方面具有协同作用.
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p16基因克隆联合伊马替尼对慢性粒细胞白血病K562细胞作用的研究
白血病
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p16
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基因克隆
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移植
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慢性粒细胞白血病
K562细胞
伊马替尼
药物敏感性
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 伊马替尼联合 P27基因克隆对慢性粒细胞白血病 K562细胞的作用
来源期刊 实用医学杂志 学科 医学
关键词 基因产物,rex 哌嗪类 克隆,分子 增殖抑制 凋亡
年,卷(期) 2006,(13) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1473-1476
页数 4页 分类号 R3
字数 3665字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-5725.2006.13.001
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研究主题发展历程
节点文献
基因产物,rex
哌嗪类
克隆,分子
增殖抑制
凋亡
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用医学杂志
半月刊
1006-5725
44-1193/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
1972
chi
出版文献量(篇)
33647
总下载数(次)
22
总被引数(次)
193648
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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