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摘要:
通过PCR方法从拟南芥基因组DNA中克隆了SPS基因,序列分析表明,与Genebank公布的序列完全一致.然后,将该基因亚克隆到植物表达载体pBI121上,并将载体pBI121上的CaMV35S启动子替换为烟草伤诱导启动子POD,构建成植物表达载体pBISPSPOD.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 拟南芥抑芽基因SPS的克隆及植物表达载体的构建
来源期刊 安徽农业科学 学科 生物学
关键词 拟南芥SPS 伤诱导 植物表达载体
年,卷(期) 2006,(15) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 3627-3629
页数 3页 分类号 Q343.1+5
字数 2444字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2006.15.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈兴江 32 178 8.0 11.0
2 张福城 中国热带农业科学院橡胶栽培研究所农业部热带作物栽培生理学重点开放实验室 3 23 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
拟南芥SPS
伤诱导
植物表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
相关基金
贵州省科技攻关计划
英文译名:
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