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摘要:
运用RT-PCR技术从由刀豆蛋白(ConA)诱导培养的荣昌猪外周血淋巴细胞(PBMC)扩增出猪白细胞介素15(pIL-15)完整开放阅读框(ORF),共489 bp,编码162 aa.与已公布的2个猪IL-15基因核苷酸同源性均为99.4%.分子进化分析表明其与人及哺乳动物IL-15基因的进化关系较近,而与鸡的IL-15基因进化距离较远.运用PCR技术从含荣昌猪IL-15开放阅读框序列质粒中扩增其成熟蛋白编码基因,共345 bp.将其定向克隆于原核表达载体pET-32a(+)后在E.coli BL21中诱导表达,SDS-PAGE结果显示表达的融合蛋白约为34 ku,重组蛋白以包涵体形式表达,表达产物约占菌体总蛋白的38.7%;Western blot分析表明,在相对分子质量34 ku处有一条特异性带;对诱导重组菌进行转录检测得到约356 bp的特异性片段.MTT法试验证实,表达产物初步纯化、透析复性后,可明显增强淋巴细胞的增殖.荣昌猪IL-15成熟肽成功在体外表达,获得的高效表达的产物具有一定的生物学活性.
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文献信息
篇名 荣昌猪白细胞介素15成熟肽基因的克隆、表达及其表达产物活性检测
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 生物学
关键词 猪白细胞介素15 基因克隆 原核表达 生物学活性
年,卷(期) 2007,(12) 所属期刊栏目 预防兽医
研究方向 页码范围 1351-1356
页数 6页 分类号 Q786
字数 5257字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0366-6964.2007.12.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭万柱 四川农业大学动物生物技术中心 166 1465 21.0 28.0
2 韩国全 四川农业大学动物生物技术中心 57 199 7.0 10.0
3 宋振辉 四川农业大学动物生物技术中心 13 73 6.0 8.0
4 骆爱芳 四川农业大学动物生物技术中心 5 18 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
猪白细胞介素15
基因克隆
原核表达
生物学活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
出版文献量(篇)
5501
总下载数(次)
6
总被引数(次)
62883
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
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