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摘要:
根据已发表的猪Sar1b基因序列设计合成1对带有BamHⅠ和XhoⅠ酶切位点的引物,用RT-PCR方法从猪肝脏组织总RNA中扩增出Sar1b基因cDNA序列,纯化后,经BamHⅠ/XhoⅠ双酶切,克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+),获得pcDNA3.1(+)-Sar1b重组载体.通过菌液PCR、双酶切及DNA直接测序分析,证实重组表达载体pcDNA3.1(+)-Sar1b构建成功.
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文献信息
篇名 猪Sar1b基因真核表达载体构建及鉴定
来源期刊 安徽农业大学学报 学科 农学
关键词 Sar1b基因 真核表达载体 pcDNA3.1(+)
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 动物科学与动物医学
研究方向 页码范围 573-576
页数 4页 分类号 S828.2
字数 2758字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-352X.2007.04.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李碧侠 江苏省农业科学院畜牧研究所 43 126 7.0 8.0
2 任守文 江苏省农业科学院畜牧研究所 58 191 7.0 10.0
3 王学敏 江苏省农业科学院畜牧研究所 38 117 7.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
Sar1b基因
真核表达载体
pcDNA3.1(+)
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业大学学报
双月刊
1672-352X
34-1162/S
大16开
合肥市长江西路130号
1957
chi
出版文献量(篇)
3481
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11
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