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摘要:
目的 探讨α-突触核蛋白对多巴胺代谢的调节机制.方法 以人基因组DNA为模板,PCR法扩增酪氨酸羟化酶(Tyrosine Hydroxylase,TH)基因区的部分DNA片段(-495~+25),将其插入质粒pGL3-Basic,构建荧光素酶报告基因重组质粒pGL3-THprom,转染多巴胺能神经元细胞系MES23.5和MES23.5/hα-Syn+.结果 双荧光素酶活性分析表明,pGL3-Basic、pGL3-THprom和pGL3-Control在MES23.5细胞中表达的荧光素酶活性分别为5.60±0.67,26.80±4.11和32.90±4.75,而pGL3-THprom在MES23.5和MES23.5/hα-Syn+中表达的荧光素酶活性分别为26.80±4.11和14.40±0.61,差异极显著(P<0.01).结论 这些结果提示扩增的DNA片段具有启动子活性,而α-Syn作为反式作用因子通过影响TH基因启动子的功能发挥对多巴胺代谢的负性调控作用.
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文献信息
篇名 α-突触核蛋白对酪氨酸羟化酶基因启动子的影响
来源期刊 神经科学通报(英文版) 学科 生物学
关键词 α-突触核蛋白 酪氨酸羟化酶 基因表达 多巴胺
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 53-57
页数 5页 分类号 Q71
字数 586字 语种 英文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈彪 208 1626 20.0 31.0
2 李昕 首都医科大学宣武医院北京老年医学研究所 76 422 11.0 16.0
3 傅桂莲 北华大学医学院分子生物学教研室 20 50 4.0 6.0
4 李尧华 首都医科大学宣武医院北京老年医学研究所 24 136 7.0 11.0
5 于顺 首都医科大学宣武医院北京老年医学研究所 44 164 7.0 11.0
6 高楠 首都医科大学宣武医院北京老年医学研究所 3 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
α-突触核蛋白
酪氨酸羟化酶
基因表达
多巴胺
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
神经科学通报(英文版)
双月刊
1673-7067
31-1975/R
16开
上海市岳阳路319号31B楼405室
4-608
1985
eng
出版文献量(篇)
2003
总下载数(次)
1
相关基金
北京市自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Beijing Province
官方网址:http://210.76.125.39/zrjjh/zrjj/
项目类型:重大项目
学科类型:
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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