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摘要:
目的 构建广西眼镜王蛇毒酸性磷脂酶A2-1(APLA2-1)在不同载体的重组表达质粒,在E.coli中表达APLA2-1并比较不同表达系统对APLA2-1的表达效果.方法 将广西眼镜王蛇毒酸性磷脂酶A2-1(APLA2-1)基因克隆至表达载体pBLMVL2和pET28a(+),分别转化入大肠杆菌RR1和BL21,经过诱导表达,应用SDS-聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)及Western blot观察重组蛋白表达情况.结果 成功构建了重组质粒pBLMVL2-APLA2-1和pET28a-APLA2-1.pBLMVL2-APLA2-1在SDS-PAGE上没见明显表达带,在Western blot上可见一14 kD的表达带.pET28a-APLA2-1在SDS-PAGE上有一明显的18 kD表达条带,表达产物APLA2-1约占细菌总量30%,并以包涵体的形式存在.结论 APLA2-1可在大肠杆菌中表达,pET28a(+)对APLA2-1的表达效果优于pBLMVL2.
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文献信息
篇名 广西眼镜王蛇毒酸性磷脂酶A2-1在不同载体的表达
来源期刊 蛇志 学科 医学
关键词 广西眼镜王蛇毒 酸性磷脂酶A2 表达
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 研究与论著
研究方向 页码范围 175-179
页数 5页 分类号 R996.3
字数 4661字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-5639.2007.03.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林文珍 广西医科大学生物化学与分子生物学教研室 29 165 7.0 11.0
2 舒雨雁 广西医科大学生物化学与分子生物学教研室 46 277 9.0 13.0
3 吴祥甫 中国科学院上海生命科学院生物化学与细胞生物学研究所 78 677 14.0 24.0
4 周元聪 中国科学院上海生命科学院生物化学与细胞生物学研究所 35 170 8.0 12.0
5 庄茂辛 广西医科大学生物化学与分子生物学教研室 8 45 4.0 6.0
6 林政炯 中国科学院生物物理研究所生物大分子国家重点实验室 11 33 4.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
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广西眼镜王蛇毒
酸性磷脂酶A2
表达
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
蛇志
季刊
1001-5639
45-1168/R
大16开
广西南宁市长福路6号
48-52
1989
chi
出版文献量(篇)
4878
总下载数(次)
1
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导