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摘要:
目的 构建蜱抗凝血肽与RGDS肽重组基因,将其克隆到甲醇酵母,建立分泌表达载体pPIC9K.方法 设计、合成蜱抗凝血肽与RGDS肽的双功能分子的重组基因,对人工合成的目的基因片段进行酶切、测序鉴定.运用PCR技术,扩增目的基因,PCR产物经胶回收后克隆至毕赤酵母表达载体pPIC9K,用双酶切和DNA测序鉴定重组质粒.结果 PCR、酶切鉴定和DNA测序证明双功能基因重组质粒构建成功.结论 该方法能方便、高效地获得所需的多拷贝基因,为下一步在毕赤酵母中表达双功能分子蛋白建立了基础.
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文献信息
篇名 蜱抗凝血肽与RGDS肽重组基因的酵母表达载体构建
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 抗凝血 载体 重组
年,卷(期) 2007,(7) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 643-646
页数 4页 分类号 R384.4
字数 3165字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2007.07.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张静 重庆医科大学病原生物学教研室 86 354 9.0 14.0
2 郑玉强 重庆医科大学儿童医院检验科 21 116 6.0 10.0
3 叶彬 重庆医科大学病原生物学教研室 62 362 10.0 16.0
4 武卫华 重庆医科大学病原生物学教研室 24 92 5.0 8.0
5 邹晓毅 重庆医科大学病原生物学教研室 18 108 7.0 9.0
6 蒋香梅 重庆医科大学病原生物学教研室 3 10 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
抗凝血
载体
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研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
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38474
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