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摘要:
目的 利用实时荧光定量PCR法鉴定转基因小鼠外源基因插入拷贝数.方法 以TG-CARK转基因首见鼠为研究对象,选取小鼠的高度保守基因Fabpi为内参,利用绝对定量的实时荧光PCR法鉴定转基因小鼠拷贝数,并与传统的Southern blot方法的定量结果进行比较.结果 实时定量PCR鉴定的转基因拷贝数与Southern blot法完全一致,三只TG-CARK首见小鼠的拷贝数分别为1,7,45.结论 实时定量 PCR 技术具有高准确性、高稳定性、高通量和低成本的优点,是比传统杂交技术更好的鉴定小鼠转基因拷贝数的方法.
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文献信息
篇名 实时荧光定量PCR法检测转基因小鼠拷贝数
来源期刊 中国实验动物学报 学科 医学
关键词 转基因 拷贝数 实时定量PCR
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 170-174
页数 5页 分类号 R-331
字数 4099字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-4847.2007.03.003
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研究主题发展历程
节点文献
转基因
拷贝数
实时定量PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实验动物学报
双月刊
1005-4847
11-2986/Q
16开
北京市朝阳区潘家园南里5号
1993
chi
出版文献量(篇)
2300
总下载数(次)
5
总被引数(次)
16300
相关基金
北京市自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Beijing Province
官方网址:http://210.76.125.39/zrjjh/zrjj/
项目类型:重大项目
学科类型:
论文1v1指导