基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
[目的]建立并完善Taqman实时荧光定量PCR检测转基因抗虫棉Bt基因的方法.[方法]通过Bt基因序列,利用软件Primer5.0设计引物和探针.然后利用10倍系列稀释含有目的基因的质粒pG4AB,进行实时荧光定量PCR反应,制作标准曲线.[结果j抗虫基因拷贝数与Ct值的关系为Ct=-3.549 632X+43.783 512,相关系数R2为0.997 867.[结论]实时荧光定量PCR检测转基因抗虫棉Bt基因的方法具有特异性好、灵敏度高的特点.
推荐文章
转基因烟草中外源基因实时荧光定量PCR检测方法的建立
转基因烟草
双标准曲线法
外源基因
拷贝数
SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR
重组乳杆菌质粒拷贝数测定方法的建立
乳杆菌
pLA
实时荧光定量PCR
实时荧光定量PCR法检测转基因小鼠拷贝数
转基因
拷贝数
实时定量PCR
鸭PRLR基因拷贝数的变异
拷贝数变异
多态性
PRLR基因
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 实时荧光定量PCR法检测抗虫棉历基因拷贝数方法的建立
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 Bt基因 实时荧光定量PCR 标准曲线
年,卷(期) 2008,(26) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 11376-11377
页数 2页 分类号 S562
字数 1938字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2008.26.043
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (5)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1998(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2002(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2008(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2011(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2014(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
Bt基因
实时荧光定量PCR
标准曲线
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导