蜡样芽孢杆菌M22 Fe-SOD基因克隆及其分析

• 作者: 付学池 彭旭 梅汝鸿 王勇军 王爽 王琦
• 来源期刊: 植物病理学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 蜡样芽孢杆菌 超氧化物歧化酶(SOD) 基因克隆
• 年，卷（期）: 2007,（5）
• 所属期刊栏目: 细胞生物学、生理学、生物化学、分子生物学
• 页码范围: 479-486
• 页数: 8页
• 分类号: Q78
• 字数: 3981字
• 语种: 中文

摘要

通过筛选蜡样芽孢杆菌M22基因组文库,得到约3.9 kb的基因组片段.BLAST结果显示:其中包含1条长度为915 bp、编码304个氨基酸的超氧化物歧化酶(SOD)基因,其与Bacillus thuringiensis和Bacillus anthracis中的sodF基因同源性高达95%.此sodF基因能互补恢复大肠杆菌SOD缺陷型菌株QC871在10 μmol/L paraquat中的生长能力.对重组表达蛋白的抑制实验表明,此SOD基因为Fe-SOD.利用pET-30b(+)构建表达载体pET-sodF并转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导后,SOD融合蛋白表达量显著增加.构建自杀载体p299-8,同源重组突变蜡样芽孢杆菌M22 sodF基因后,突变体抗氧化能力未显著降低.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王琦	中国农业大学植物病理学系	74	972	16.0	29.0
2	梅汝鸿	中国农业大学植物病理学系	25	583	12.0	24.0
3	付学池	中国农业大学植物病理学系	10	129	4.0	10.0
4	王爽	中国农业大学植物病理学系	13	78	5.0	8.0
5	彭旭	中国农业大学植物病理学系	3	31	3.0	3.0
6	王勇军	中国农业大学植物病理学系	7	49	4.0	7.0