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摘要:
以Lactobacillus reuteri PYR8菌株基因组为模板,利用PCR方法扩增出亚油酸异构酶(1inoleate isomerase,LI)基因,亚克隆到pET30a中构建原核表达载体pET30a-LI,并转化入大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3)中.其重组菌株在37℃条件下,经1.0mmol/LIPTG诱导表达重组LI蛋白,该蛋白以包涵体形式存在,表达量占菌体总蛋白的39.2%.采用Ni2+-NTA柱上复性法获得有活性的纯化重组亚油酸异构酶,其比活力5.12 U/mg,是天然亚油酸异构酶比活力的2.5倍.
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文献信息
篇名 Lactobacillus reuteri PYR8亚油酸异构酶基因在大肠杆菌中的表达与活性检测
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 Lactobacillus reuteri PYR8 亚油酸异构酶 大肠杆菌 活性检测
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 147-152
页数 6页 分类号 S188
字数 4737字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2007.01.031
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 步志高 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 31 398 10.0 19.0
2 张兰威 哈尔滨工业大学食品科学与工程学院 196 1765 22.0 28.0
3 胡森 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 13 107 6.0 10.0
4 张艳禾 东北农业大学食品科学学院 3 35 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
Lactobacillus reuteri PYR8
亚油酸异构酶
大肠杆菌
活性检测
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1993
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