粪肠球菌溶血素cylL 基因的原核表达

• 作者: 吴小茜 强华 朱波 蒋燕成 谢曼凌
• 来源期刊: 中国人兽共患病学报
• 学科: 医学
• 关键词: 粪肠球菌 溶血素 原核表达
• 年，卷（期）: 2007,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 968-970
• 页数: 3页
• 分类号: R378
• 字数: 2006字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2007.10.003

摘要

目的 克隆表达粪肠球菌溶血素cylL基因,为制备单抗、开发疫苗及其致病机制研究奠定基础.方法 从粪肠球菌中扩增溶血素cylL基因,相应酶切后,克隆到原核表达载体pET42a中,构建pET-cylL重组质粒.将pET-cylL质粒转化入大肠杆菌BL21(DE3).经KpnI、XhoI酶切及测序鉴定,以IPTG诱导表达融合蛋白,用SDS-PAGE、Western blot进行分析.结果 PCR体外扩增cylL基因产物约206bp,成功构建了重组表达质粒pET-cylL;SDS-PAGE、Western免疫印迹显示蛋白表达带的分子量约为39.6kD.结论 成功构建粪肠球菌溶血素cylL基因的重组表达质粒,并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱波	福建医科大学病原生物学系	5	25	2.0	5.0
2	强华	福建医科大学病原生物学系	33	163	8.0	11.0
3	蒋燕成	福建医科大学病原生物学系	19	65	4.0	7.0
4	谢曼凌	福建医科大学病原生物学系	8	35	4.0	5.0
5	吴小茜	福建医科大学病原生物学系	12	40	3.0	5.0