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摘要:
以猪致病性粪肠球菌染色体DNA为模板,PCR扩增溶血素cylA基因,相应酶切后,克隆到原核表达载体pET32a中,构建pET32a-cylA重组质粒,并将pET32a-cylA质粒转化入大肠杆菌BL21(DE3).经Hind Ⅲ、Xho I双酶切及测序鉴定,并与已发表的肠球菌溶血素cylA基因序列比较,同源性达99.8%.表明成功构建猪肠球菌溶血素cylA基因的重组表达质粒,为制备单抗、开发疫苗及其致病机制研究奠定了基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 猪肠球菌溶血素cylA基因原核表达载体的构建
来源期刊 江西农业学报 学科 农学
关键词 粪肠球菌 溶血素 原核表达
年,卷(期) 2009,(1) 所属期刊栏目 动物科学
研究方向 页码范围 95-96,99
页数 3页 分类号 S855
字数 2347字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-8581.2009.01.029
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粪肠球菌
溶血素
原核表达
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江西农业学报
月刊
1001-8581
36-1124/S
大16开
南昌市莲塘江西农业科学院
1989
chi
出版文献量(篇)
8342
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11
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57792
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