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摘要:
目的 将儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因(COMT)克隆到原核表达载体进行可溶性表达,制备纯化COMT蛋白,为深入研究COMT的功能提供材料.方法 运用分子生物学方法构建融合表达质粒Pet22b+-COMT.将Pet22b+-COMT转入E.coli BL21(DE3)表达菌株,利用IPTG诱导表达,并用亲和色谱纯化COMT.结果 经测序分析成功构建了融合表达质粒Pet22b+-COMT.COMT基因在E.coli BL21(DE3)中表达相对分子质量约为28 000的蛋白质,纯化后,COMT蛋白的纯度大于90%.结论 COMT基因在原核中得到良好的表达,得到了纯度较高的蛋白质,为酶学活性研究奠定了基础.
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内容分析
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文献信息
篇名 儿茶酚胺氧位甲基转移酶的克隆表达及纯化
来源期刊 中国生化药物杂志 学科 医学
关键词 儿茶酚胺氧位甲基转移酶 Pet22b+ BL21(DE3)
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 17-19
页数 3页 分类号 R9
字数 2452字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-1678.2007.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谢忠平 2 6 1.0 2.0
2 李付鸾 1 6 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
儿茶酚胺氧位甲基转移酶
Pet22b+
BL21(DE3)
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生化药物杂志
月刊
1005-1678
32-1355/R
16开
北京市朝阳区芍药居38号楼3层8308室
28-233
1976
chi
出版文献量(篇)
5513
总下载数(次)
12
总被引数(次)
47415
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