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尼帕病毒融合蛋白、受体结合蛋白的表达及特异性高免血清制备
尼帕病毒融合蛋白、受体结合蛋白的表达及特异性高免血清制备
作者:
刘勇军
宣华
涂长春
王贵平
肖昌
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
尼帕病毒(NiV)
融合蛋白
受体结合蛋白
重组杆状病毒
高免血清
摘要:
尼帕病毒膜融合蛋白F和受体结合蛋白G在病毒感染和诱导机体产生保护性免疫中起重要的作用.通过PCR扩增获得尼帕病毒F1和G基因片段(均去掉信号肽和跨膜区),克隆至原核表达载体,IPTG诱导大肠杆菌表达目的蛋白,Western blot表明重组F1、G蛋白与兔抗尼帕病毒血清具有良好的反应原性;同时将F1和G基因克隆至经改造过的杆状病毒表达载体,获得了含有目的基因的重组杆状病毒,接种sf9单层细胞,间接免疫荧光检测表明F1、G蛋白在杆状病毒中正确表达,并与抗尼帕病毒血清具有良好的反应原性.以纯化原核表达的F1、G蛋白免疫兔获得了抗F1和抗G重组蛋白的特异血清,Western blot和间接免疫荧光检测表明所制备的血清具有特异性.试验所表达的抗原和制备的特异血清可用于尼帕病的诊断.
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文献信息
篇名
尼帕病毒融合蛋白、受体结合蛋白的表达及特异性高免血清制备
来源期刊
微生物学报
学科
生物学
关键词
尼帕病毒(NiV)
融合蛋白
受体结合蛋白
重组杆状病毒
高免血清
年,卷(期)
2007,(3)
所属期刊栏目
酶和蛋白质
研究方向
页码范围
465-470
页数
6页
分类号
Q936
字数
4378字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:0001-6209.2007.03.018
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
王贵平
广东省农业科学院兽医研究所
58
637
14.0
22.0
2
涂长春
军事医学科学院军事兽医研究所
56
449
12.0
18.0
3
肖昌
军事医学科学院军事兽医研究所
5
35
4.0
5.0
4
宣华
广东省农业科学院兽医研究所
20
93
6.0
8.0
5
刘勇军
吉林大学畜牧兽医学院
2
10
2.0
2.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
二级参考文献
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共引文献
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参考文献
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节点文献
引证文献
(7)
同被引文献
(6)
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(1)
1970(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1975(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1978(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1985(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1991(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1992(2)
参考文献(0)
二级参考文献(2)
1995(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1998(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
2000(4)
参考文献(3)
二级参考文献(1)
2001(3)
参考文献(3)
二级参考文献(0)
2002(2)
参考文献(2)
二级参考文献(0)
2007(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
2008(4)
引证文献(4)
二级引证文献(0)
2009(2)
引证文献(1)
二级引证文献(1)
2012(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2014(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
尼帕病毒(NiV)
融合蛋白
受体结合蛋白
重组杆状病毒
高免血清
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学报
主办单位:
中国科学院微生物研究所
中国微生物学会
出版周期:
月刊
ISSN:
0001-6209
CN:
11-1995/Q
开本:
大16开
出版地:
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
邮发代号:
2-504
创刊时间:
1953
语种:
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
15
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