小麦AGPase胞质型基因LSUⅠ的克隆及正义、反义与RNAi干扰载体的构建

• 作者: 官春云 康国章 张孟琴 朱云集 郭天财
• 来源期刊: 浙江大学学报（农业与生命科学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: 普通小麦 AGPase胞质型大亚基 表达载体
• 年，卷（期）: 2007,（6）
• 所属期刊栏目: 生物科学与技术
• 页码范围: 607-615
• 页数: 9页
• 分类号: Q785
• 字数: 4211字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1008-9209.2007.06.005

摘要

采用RT-PCR方法从小麦品种豫教2号的发育籽粒中克隆出AGPase胞质型大亚基基因(large subunit,LSUⅠ)的cDNA全长(1947 bp,GenBank No.DQ839506),同源性比较结果表明,与GenBank上已报道的LSUⅠ基因同源性达99%,虽与其有2处碱基不同(与Z21969相比,分别在851 bp处的T变为C和926 bp处的G变为A),但他们的氨基酸序列相同,故不影响其功能.以pBI121质粒为基础,通过中间载体pBSK,构建了由35S启动子调控的LSUⅠ基因的正义表达载体pBI121LSU Ⅰ S;将该基因反向置于pBI121质粒的CaMV35S启动子之后,构建了LSUⅠ的反义表达载体pBI121LSU Ⅰ A.同时还克隆出LSUⅠ基因的250 bp片段,以pFGC5941质粒为基础,构建了RNAi干扰载体pFGCLsuⅠ,这为研究该基因的功能打下了很好的基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭天财	河南农业大学国家小麦工程技术研究中心	202	5504	39.0	61.0
2	朱云集	河南农业大学国家小麦工程技术研究中心	122	3446	34.0	52.0
3	康国章	河南农业大学国家小麦工程技术研究中心	33	774	14.0	27.0
4	官春云	河南农业大学国家小麦工程技术研究中心	326	5059	36.0	51.0
6	张孟琴	河南科技大学林业职业学院	14	115	7.0	10.0