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摘要:
通过接合转移和SacB负向筛选方法,成功构建了一株apxⅡC缺失的血清7型胸膜肺炎放线杆菌重组菌株.首先构建重组转移质粒pEHA1.将pEHA1转化供体菌大肠杆菌(E. coli β2155),并将其与野生型APP血清7型亲本菌混合培养约5h,然后涂到含氯霉素抗性的培养基培养,挑取阳性克隆,接种到无抗性液体培养基,培养后涂于含有蔗糖的的固体培养基,培养一定时间后挑取蔗糖抗性的克隆,即可得到目的突变株.通过PCR、遗传稳定性、外毒素分泌、重组位点序列分析证明重组菌构建成功.通过对重组菌生物学特性进行初步研究,表明突变株生长能力未受影响,对小鼠毒力显著降低.该突变株构建体系的建立为猪传染性胸膜肺炎减毒活疫苗的开发及对胸膜肺炎放线杆菌新基因的功能研究奠定了良好基础.
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毒素基因
血清型
药敏试验
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胸膜肺炎放线杆菌
apxⅠA 基因
克隆
原核表达
猪胸膜肺炎放线杆菌山东分离株的血清型与Apx毒素型研究
猪传染性胸膜肺炎
胸膜肺炎放线杆菌
血清型
毒素型
内容分析
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文献信息
篇名 血清7型胸膜肺炎放线杆菌apxⅡC-/apxⅠA+基因缺失重组菌株的构建与鉴定
来源期刊 微生物学报 学科 生物学
关键词 胸膜肺炎放线杆菌 接合转移 负向筛选 重组菌株 构建 鉴定
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 遗传学和分子生物学
研究方向 页码范围 973-977
页数 5页 分类号 Q786
字数 3571字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0001-6209.2007.06.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈焕春 华中农业大学动物医学院 331 4866 36.0 53.0
5 徐引弟 华中农业大学动物医学院 19 405 10.0 19.0
6 贝为成 华中农业大学动物医学院 9 111 5.0 9.0
10 刘金林 华中农业大学动物医学院 3 14 2.0 3.0
11 林荔雯 华中农业大学动物医学院 3 23 2.0 3.0
12 梅岭 华中农业大学动物医学院 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
胸膜肺炎放线杆菌
接合转移
负向筛选
重组菌株
构建
鉴定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学报
月刊
0001-6209
11-1995/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
2-504
1953
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
15
总被引数(次)
53416
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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