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摘要:
为对易感动物以及相关生物材料和生物制品进行猴副流感病毒(SV5)的快速病原检测,根据SV5病毒SH基因序列,设计了1对引物,建立了检测SV5的RT-PCR方法,通过优化确定了RT-PCR体系的最佳工作条件.核酸序列分析显示,所扩增片段与GenBank数据库中报道的SV5病毒株WR-21005序列同源性达到97%,证明该方法特异.敏感性分析显示,该方法可检测的最小RNA浓度为2.1 ng/μL,能检出的最小病毒滴度为3.98CCID50/0.1 mL.初步将该方法运用于猴、地鼠、常用传代细胞和猴源生物制品的检测,在所检测的样品中均未检出猴副流感病毒核酸序列.结果 表明,所建立的RT-PCR方法可用于猴副流感病毒(SV5)的诊断和分子流行病学调查.
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文献信息
篇名 猴副流感病毒RT-PCR检测方法的建立及初步应用
来源期刊 实验动物科学 学科 生物学
关键词 猴副流感病毒(Simian parainfluenza virus 5,SV5) 核酸检测 RT-PCR
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 技术·方法
研究方向 页码范围 56-59,55,插2
页数 6页 分类号 Q95-33
字数 3699字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-6179.2007.03.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 贺争鸣 122 809 15.0 21.0
2 邢瑞昌 56 497 13.0 19.0
3 吴凡 2 5 2.0 2.0
传播情况
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2007(0)
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研究主题发展历程
节点文献
猴副流感病毒(Simian parainfluenza virus 5,SV5)
核酸检测
RT-PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实验动物科学
双月刊
1006-6179
11-5508/N
16开
北京朝阳区北苑路28号院1号楼9层
18-131
1984
chi
出版文献量(篇)
2240
总下载数(次)
5
总被引数(次)
11769
论文1v1指导