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摘要:
根据SVCV糖蛋白基因序列设计引物,在5'引物和3'引物中分别引入酶切位点.以病毒核酸为模板用RT-PCR方法扩增该段糖蛋白基因,将所得的基因片段(517和521)克隆至穿梭载体pGAPZαA/B之GAP启动子下游位点,构建含α信号肽的重组表达载体.获得的重组质粒pGAPZαA-517和pGAPZαB-521经线性化后,电击法转化毕赤酵母SMD1168菌株,构建分泌型表达SVCV糖蛋白的重组酵母菌株.酵母菌落PCR法检测表明,已成功构建分泌表达SVCV糖蛋白的酵母基因工程菌株,斑点印迹法进一步分析表明有目的蛋白的成功表达.
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鲤春病毒血症病毒糖蛋白的高效表达和纯化
糖蛋白
表达
鲤春病毒血症病毒
内容分析
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文献信息
篇名 鲤春病毒血症病毒糖蛋白基因的克隆及其在毕赤酵母中的初步表达
来源期刊 海洋水产研究 学科 农学
关键词 鲤春病毒血症病毒 糖蛋白 克隆 毕赤酵母 分泌表达
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 72-76
页数 5页 分类号 S94
字数 2801字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-7075.2007.04.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘荭 深圳出入境检验检疫局动植食中心水生动物病重点实验室 37 488 14.0 21.0
2 范万红 深圳出入境检验检疫局动植食中心水生动物病重点实验室 8 79 5.0 8.0
3 黄倢 农业部海洋渔业资源可持续利用重点开放实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所 36 490 13.0 21.0
4 江育林 深圳出入境检验检疫局动植食中心水生动物病重点实验室 20 315 10.0 17.0
5 付峰 农业部海洋渔业资源可持续利用重点开放实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所 2 71 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
鲤春病毒血症病毒
糖蛋白
克隆
毕赤酵母
分泌表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
渔业科学进展
双月刊
1000-7075
37-1466/S
大16开
山东省青岛市南京路106号(黄海水产研究所)
24-153
1980
chi
出版文献量(篇)
2367
总下载数(次)
4
总被引数(次)
28561
论文1v1指导