基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
[目的]对食品中单增李斯特氏菌PCR检测方法目前常用的引物进行特异性比较.[方法]用36株单增李斯特氏菌、非单增李斯特氏菌以及其他菌属的细菌,将我室的2对引物与其他作者设计的5对引物进行特异性比较.[结果]我室采用的引物FM1/FM2只对单增李斯特氏菌扩增出特异性片段,引物LI1/U1只对所有李斯特氏菌属的细菌扩增出特异性片段.其他引物除了对单增李斯特氏菌扩增出特异性片段外,对其他细菌也会扩增出与特异性片段大小一致的片段.[结论]单增李斯特氏菌的特异引物FM1/FM2与李斯特氏菌属的特异引物U1/LI1组合应用,可以成为检测单增李斯特氏菌的最佳方法.
推荐文章
食源性单增李斯特菌LPXTG蛋白基因的检测
单核细胞增多性李斯特菌
LPXTG基序表面蛋白
PCR
单核增生李斯特氏菌的分布研究
单核增生李斯特氏菌
李斯特氏菌属
分布
食源性单增李斯特菌的分离鉴定及药物敏感试验
食源性单增李斯特菌
分离鉴定
药物敏感
基于双启动引物特异性检测单核细胞增生李斯特氏菌的PCR方法
单核细胞增生李斯特氏菌
iap基因
DPO-PCR方法
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 食品中单增李斯特氏菌PCR检测方法所用引物的特异性比较
来源期刊 检验检疫科学 学科 工学
关键词 单增李斯特氏菌 PCR检测 引物特异性
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 3-8
页数 6页 分类号 TS201.3|Q503
字数 2806字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-5354.2007.06.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵贵明 38 266 10.0 15.0
2 赵林立 22 178 6.0 13.0
3 王海艳 21 130 5.0 11.0
4 刘中学 16 85 4.0 9.0
5 刘虹 16 104 4.0 10.0
6 袁飞 36 231 9.0 14.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (5)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (2)
二级引证文献  (4)
1989(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1992(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1995(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2009(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2015(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2016(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2017(3)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(3)
研究主题发展历程
节点文献
单增李斯特氏菌
PCR检测
引物特异性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
检验检疫学刊
双月刊
1674-5345
11-5795/R
大16开
北京市
1991
chi
出版文献量(篇)
3378
总下载数(次)
5
论文1v1指导