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摘要:
研究比较了裂解法、热煮沸法、试验盒法提取单增李斯特氏菌DNA的效果,认为Promega试剂盒法提取的DNA,得率高、纯度好.同时根据单增李斯特氏菌的毒力相关基因的5对引物,进行了引物的特异性研究,结果发现inlA引物、inlB引物、plcA引物特异性好,可以用于食品中单增李斯特氏菌的检测.
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关键词云
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文献信息
篇名 单核细胞增生李斯特氏菌的PCR检测方法
来源期刊 食品与发酵工业 学科 工学
关键词 单核细胞增生李斯特氏菌 聚合酶链式反应(PCR) 检测方法
年,卷(期) 2004,(6) 所属期刊栏目 分析与检测
研究方向 页码范围 100-103
页数 4页 分类号 TS2
字数 2959字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0253-990X.2004.06.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈颖 25 501 12.0 22.0
2 贾建会 11 144 7.0 11.0
3 徐宝梁 22 400 10.0 19.0
4 苏宁 14 273 7.0 14.0
5 吴亚君 9 94 5.0 9.0
6 赵贵明 7 23 4.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
单核细胞增生李斯特氏菌
聚合酶链式反应(PCR)
检测方法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品与发酵工业
半月刊
0253-990X
11-1802/TS
大16开
北京酒仙桥中路24号院6号楼
2-331
1970
chi
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