体外诱导K562细胞伊马替尼耐药及其机理的初步探讨

• 作者: 刘霆 孟文彤 朱焕玲 贾永前
• 来源期刊: 四川大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 伊马替尼 抗药性 高效液相色谱仪 K562
• 年，卷（期）: 2007,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 22-26
• 页数: 5页
• 分类号: R3
• 字数: 4482字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-173X.2007.01.006

摘要

目的 体外诱导K562细胞伊马替尼(imatinib)耐药并对其耐药性进行检测.方法 以浓度递增的方法诱导K562对伊马替尼产生耐药, MTT法确定其耐药性.RT-PCR方法半定量测定耐药细胞中BCR/ABL基因水平,并进行BCR/ABL基因序列测定.流式细胞术测定P-gp表达.高效液相色谱仪(HPLC)测定耐药细胞内药物浓度.结论 ①浓度递增法成功诱导K562细胞伊马替尼耐药(K562R),K562R细胞能长期在含5.0 μmol/L的伊马替尼的培养液中生长.②细胞生长曲线显示5.0 μmol/L伊马替尼作用于K562R细胞120 h,其活细胞数量与0 h无明显差别.6个浓度梯度的伊马替尼(0、0.25、0.50、0.75、1.00、2.00 μmol/L)作用于K562细胞24 h,发现所有浓度(除0 μmol/L外)伊马替尼均可抑制K562细胞的生长,24 h细胞活力几乎为零.③MTT法抑制率测定K562细胞半数抑制浓度约为0.75 μmol/L,K562R细胞约为7.5 μmol/L,耐药倍数约为10倍.④HPLC细胞内药物浓度测定显示K562R胞内伊马替尼药物浓度低于K562细胞(P＜0.01),流式细胞检测未发现P-gp表达.⑤374 bp的BCR/ABL基因序列分析未发现常规热点区域基因突变.结论 体外成功诱导出伊马替尼耐药细胞--K562R细胞.K562R耐药主要环节为胞内药物浓度降低,而胞内药物浓度降低与P-gp无关.耐药机理需要进一步研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	贾永前	四川大学华西医院血液科	86	374	9.0	15.0
2	刘霆	四川大学华西医院血液科	143	697	13.0	20.0
3	朱焕玲	四川大学华西医院血液科	60	213	8.0	12.0
4	孟文彤	四川大学华西医院血液科	59	403	11.0	18.0