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摘要:
目的 研究染色体异常与疾病的关系,为生育健康的下一代提供科学指导.方法 对保定地区1616例遗传咨询者采外周血,无菌接种培养基,72h收获,G显带,Giemsa染色后镜下进行染色体核型分析.结果 发现异常核型135例,异常检出率为8.35%.经有关专家鉴定有2个核型为世界首报.结论 染色体异常是造成流产、死胎、新生儿死亡及先天畸形、智力低下的重要原因.
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文献信息
篇名 保定地区1616例外周血细胞遗传学研究并世界首报二例
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 世界首报核型 染色体异常 21三体综合征 不良孕产史 性征异常
年,卷(期) 2007,(9) 所属期刊栏目 细胞遗传学与染色体疾病
研究方向 页码范围 46-47
页数 2页 分类号 R596.1
字数 3889字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-9534.2007.09.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘秀英 河北省保定市第一中心医院遗传优生室 10 18 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
世界首报核型
染色体异常
21三体综合征
不良孕产史
性征异常
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
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10
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