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摘要:
目的:研究HPV18 E2及其N端(TAD)、C端(DBD)与GFP融合蛋白在巨噬细胞(MΦ)内的表达与定位.方法:将真核表达载体pEGFP-C1/E2、pEGFP-C1/TAD和pEGFP-C1/DBD及pEGFP-C1分别转染MΦ,48h后用倒置荧光显微镜观察荧光情况,以确定GFP及融合蛋白的表达;以抗GFP抗体为一抗作Western blot检测相应蛋白质的表达.结果:在荧光显微镜下,4种质粒转染的细胞,pEGFP-C1组细胞内均有荧光;pEGFP-C1/E2组荧光主要在细胞核,但细胞浆也有;pEGFP-C1/DBD仅在细胞核有荧光,pEGFP-C1/TAD仅在细胞浆有荧光.Western blot检测到GFP-HPV18 E2及其突变体融合蛋白在细胞内的表达.结论:GFP-E2及其突变体融合蛋白均能在巨噬细胞内表达,且GFP-E2主要定位于细胞核,GFP-DBD定位于细胞核内,GFP-TAD定位于细胞浆.
内容分析
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文献信息
篇名 GFP-HPV18 E2及其突变体融合蛋白在真核细胞内的表达与定位
来源期刊 华夏医学 学科 医学
关键词 人乳头瘤病毒18型 E2蛋白 定位
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1188-1189
页数 2页 分类号 R373.9
字数 1272字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-2409.2007.06.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 万艳平 南华大学病原生物学研究所 157 780 13.0 20.0
2 彭俊 南华大学病原生物学研究所 21 108 5.0 9.0
3 陈春莲 桂林医学院附属医院老年科 35 201 8.0 12.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
人乳头瘤病毒18型
E2蛋白
定位
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华夏医学
双月刊
1008-2409
45-1236/R
大16开
广西桂林市环城北二路109号
48-103
1988
chi
出版文献量(篇)
11862
总下载数(次)
10
总被引数(次)
22739
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