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摘要:
为分离鹅肝脏组织特异性表达的功能基因,以38周龄的吉林白鹅肝脏组织为材料,利用SMART技术进行大片段双链cDNA扩增,以经过改造后具有SfiⅠ接头序列的pBluescript Ⅱ SK质粒为连接载体,将重组体转化到大肠杆菌DH2α感受态细胞进行cDNA克隆,构建质粒cDNA文库.结果表明:所构建的肝脏组织cDNA文库滴度为1123 pfu/μL,库容量为1.12×106,质粒的转化重组率为96%.随机取24个重组克隆子进行测序,所获得的unigene比率为58.3%,全长cDNA序列完整性比率为95.2%.
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文献信息
篇名 鹅肝脏组织的质粒cDNA文库构建
来源期刊 吉林农业大学学报 学科 农学
关键词 肝脏组织 cDNA文库 质粒
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 畜牧兽医
研究方向 页码范围 325-328
页数 4页 分类号 S835.2
字数 3485字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-5684.2007.03.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐慧 吉林农业大学动物科技学院 5 44 5.0 5.0
2 吴伟 吉林农业大学动物科技学院 46 444 11.0 19.0
3 高光 吉林农业大学动物科技学院 41 239 9.0 14.0
4 孙永峰 吉林农业大学动物科技学院 66 226 8.0 12.0
5 单雪松 吉林农业大学动物科技学院 20 80 6.0 8.0
6 徐日福 吉林农业大学动物科技学院 19 100 7.0 9.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
肝脏组织
cDNA文库
质粒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林农业大学学报
双月刊
1000-5684
22-1100/S
大16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
出版文献量(篇)
3333
总下载数(次)
5
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33048
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