基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 利用PCR技术克隆人GRP78基因编码基因(约2000bp).方法 将PCR产物连接到pcDNA3.1(+)载体上,酶切鉴定后潮序分析.结果 序列分析表明,扩增片段与GenBank里登陆的序列同源性为100%.并以pcDNA3.1(+)表达载体为框架结构,尝试构建真核表达载体.结论 测序分析结果表明序列同源性为100%.
推荐文章
grp78真核表达载体构建及其稳定转染HeLa细胞系建立
人grp78基因
载体构建
转染
基因表达
人趋化因子诱骗受体D6基因真核表达载体的构建及鉴定
D6
趋化因子受体
诱骗受体
真核表达载体
广西巴马小型猪ApoE基因真核表达载体的构建及鉴定
广西巴马小型猪
载脂蛋白E基因
pEGFP-C1载体
重组质粒
真核表达载体
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 人GRP78基因真核表达载体的构建及鉴定
来源期刊 辽宁医学院学报 学科 生物学
关键词 人GRP78基因 表达载体pcDNA3.1(+) 真核细胞
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 26-28
页数 3页 分类号 Q23
字数 2791字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-0424.2007.04.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 魏嘉 辽宁医学院科学实验中心 23 210 8.0 13.0
2 吴琼 辽宁医学院基础学院 2 11 2.0 2.0
3 蔡云鹏 辽宁医学院基础学院 1 2 1.0 1.0
4 汤海澎 辽宁医学院基础学院 1 2 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (49)
共引文献  (6)
参考文献  (5)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (1)
二级引证文献  (4)
1989(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1991(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1992(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1995(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1996(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
1997(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
1998(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1999(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2000(11)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(11)
2001(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
2002(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2003(11)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(11)
2004(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
2005(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2006(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2007(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2008(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2011(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2012(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2014(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2017(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2020(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
人GRP78基因
表达载体pcDNA3.1(+)
真核细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
锦州医科大学学报
双月刊
1674-0424
21-1606/R
大16开
辽宁省锦州市松坡路3段40号
1980
chi
出版文献量(篇)
5838
总下载数(次)
1
总被引数(次)
14098
论文1v1指导