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摘要:
构建了编码汉坦病毒囊膜糖蛋白G2基因的重组质粒,在毕赤酵母中表达,为汉坦病毒基因工程疫苗的研究提供实验基础.利用PCR法从含汉滩病毒76-118株M基因的M56质粒中扩增编码糖蛋白G2的基因片段,克隆入酵母分泌表达载体pPICZαA,构建重组质粒pPICZαA-G2.酶切鉴定挑取的阳性克隆,转化入GS115工程菌,在含100 μg/mL Zeocin的YPD培养基上筛选.挑选单菌落,PCR鉴定阳性克隆,用0.5%甲醇诱导表达,并利用SDS-PAGE及Western-Blot鉴定表达产物.序列分析表明所获得的基因片段与编码汉滩病毒76-118株囊膜糖蛋白G2的基因一致;100 μg/mL Zeocin YPD培养基上筛选出含pPICZαA-G2转化子,PCR鉴定为阳性克隆;SDS-PAGE可见约70 kDa处有目的蛋白表达条带,经Western-Blot证实该条带为汉滩病毒囊膜糖蛋白G2.成功地构建了重组酵母表达载体pPICZαA-G2,并在毕赤酵母中初步表达成功,为今后汉坦病毒囊膜糖蛋白G2表达纯化以及基因工程疫苗的制备奠定了一定基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 汉坦病毒囊膜糖蛋白G2在毕赤酵母GS115中的表达及鉴定
来源期刊 科学技术与工程 学科 医学
关键词 汉坦病毒 囊膜糖蛋白G2 毕赤酵母表达系统 蛋白表达
年,卷(期) 2007,(8) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 1577-1581
页数 5页 分类号 R392.11
字数 3906字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-1815.2007.08.017
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研究主题发展历程
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汉坦病毒
囊膜糖蛋白G2
毕赤酵母表达系统
蛋白表达
研究起点
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
科学技术与工程
旬刊
1671-1815
11-4688/T
大16开
北京市海淀区学院南路86号
2-734
2001
chi
出版文献量(篇)
30642
总下载数(次)
83
总被引数(次)
113906
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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