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摘要:
根据GenBnak中公布的绵羊Granulysin基因序列设计引物,用PCR法从重组质粒中扩增出含BamHI/XhoI酶切位点的Granulysin片段,双酶切后克隆至pGEX-4T-1栽体,构建重组原核表达质粒pCEX-Granulysin,转化宿主菌大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导进行表达,SDS-PAGE鉴定,表达的融合蛋白分子量约为41 kDa,并以包含体形式存在.
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致病性大肠杆菌
分离与鉴定
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大肠杆菌
腐败梭菌
α毒素
表达
生物活性
人脂联素基因的克隆及在大肠杆菌中的表达
胞间信号肽类和蛋白质类
克隆,分子
基因表达
大肠杆菌
结核分枝杆菌19-kDa蛋白在大肠杆菌中的表达
结核
分枝杆菌
19-kDa
克隆
基因表达
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 绵羊Granulysin在大肠杆菌中的表达与鉴定
来源期刊 江西农业学报 学科 农学
关键词 绵羊 颗粒溶解素 原核表达 鉴定 大肠杆茵
年,卷(期) 2007,(11) 所属期刊栏目 动物科学
研究方向 页码范围 61-63
页数 3页 分类号 S826
字数 2558字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-8581.2007.11.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨国宇 河南农业大学动物生理生化实验室 174 1205 16.0 28.0
2 王月影 河南农业大学动物生理生化实验室 111 590 13.0 19.0
3 韩立强 河南农业大学动物生理生化实验室 114 497 11.0 15.0
4 乔新安 河南农业大学动物生理生化实验室 23 50 5.0 6.0
5 朱彦彩 河南科技学院细胞工程重点实验室 13 25 3.0 4.0
6 贾海丽 河南农业大学动物生理生化实验室 5 1 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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2018(1)
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  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
绵羊
颗粒溶解素
原核表达
鉴定
大肠杆茵
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江西农业学报
月刊
1001-8581
36-1124/S
大16开
南昌市莲塘江西农业科学院
1989
chi
出版文献量(篇)
8342
总下载数(次)
11
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