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摘要:
以费氏弧菌(Vibrio fischeri)EM17基因组DNA为模板,通过PCR方法克隆了该菌的β-内切葡聚糖酶基因(Gen-Bank登录号:EF533943).将其插入到表达载体pGEX-6p-1中,转化大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3)诱导表达.测序结果经DNAMAN软件分析,该基因与费氏弧菌ES114基因组预测的β-内切葡聚糖酶基因同源性达到97.1%,但与其它β-内切葡聚糖酶基因同源性较低.酶学性质研究表明,该酶的最适反应温度为60℃,最适反应pH为9.0.同时研究了6种金属离子对该酶活性的影响,结果显示该酶活性依赖金属离子的存在:Mg2+和Ca2+对酶有激活作用;Mn2+和Pb2+则严重抑制该酶的活性.
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文献信息
篇名 费氏弧菌β-内切葡聚糖酶基因在大肠杆菌中的表达及酶学分析
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 费氏弧菌 β-内切葡聚糖酶 同源分析 酶学分析
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1029-1033
页数 5页 分类号 S188
字数 3337字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2007.06.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘子铎 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室 16 235 8.0 15.0
2 洪玉枝 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室 9 62 4.0 7.0
3 王海青 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室 1 10 1.0 1.0
4 孟欣 华中农业大学农业微生物学国家重点实验室 1 10 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
费氏弧菌
β-内切葡聚糖酶
同源分析
酶学分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
出版文献量(篇)
4211
总下载数(次)
8
总被引数(次)
40364
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导