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摘要:
将PCR合成的瑞氏木霉(Trichoderma reesei)β-内切葡聚糖酶I(EGI)cDNA基因片断分别插入酵母met10和pgk1启动子和终止子序列之间,构建了在不同启动子控制下,具有不同拷贝数的eg1表达分泌质粒pRS415ME、pRS415PE和pRS425PE.通过电转化使重组质粒转移至实验室酿酒酵母H158菌株中,分别得到了3株酵母转化子H1p、H2p和H1m.在3株酵母转化子中,重组β-内切葡聚糖酶I都能在酶自身信号肽序列引导下进行分泌型表达.在YPD培养基中3株重组酵母生长速率大致相同,H1m,H1p与H2p的内切葡聚糖酶活力分别为70.4,126.7和125.0 U/mL.
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文献信息
篇名 瑞氏木霉内切葡聚糖酶基因在酿酒酵母中的表达研究
来源期刊 食品与发酵工业 学科 工学
关键词 瑞氏木霉 β-内切葡聚糖酶I 基因表达 酿酒酵母
年,卷(期) 2004,(11) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 18-22
页数 5页 分类号 TS2
字数 3194字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0253-990X.2004.11.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 汪天虹 山东大学微生物技术国家重点实验室 40 924 15.0 30.0
2 黄晶 山东大学微生物技术国家重点实验室 2 14 1.0 2.0
3 丁新丽 山东大学微生物技术国家重点实验室 3 56 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
瑞氏木霉
β-内切葡聚糖酶I
基因表达
酿酒酵母
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品与发酵工业
半月刊
0253-990X
11-1802/TS
大16开
北京酒仙桥中路24号院6号楼
2-331
1970
chi
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