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摘要:
从匍枝根霉TP-02的cDNA文库中克隆得到其内切葡聚糖酶基因,并在毕赤酵母中进行表达.该内切葡聚糖酶基因大小为954 bp,将其与pPIC9K质粒经EcoRⅠ和NotⅠ双酶切后,利用T4连接酶进行连接.将线性化后的重组质粒转化毕赤酵母GS115,并利用MD平板和刚果红平板进行筛选.阳性克隆经甲醇诱导培养84h后,产生的内切葡聚糖酶酶活力达到峰值为1.754 IU/mL.
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表达条件
棘孢木霉ACCC30536葡聚糖酶基因的克隆及表达
棘孢木霉
葡聚糖酶
诱导表达
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 匍枝根霉内切葡聚糖酶基因在毕赤酵母中的克隆及表达
来源期刊 安徽工程大学学报 学科 生物学
关键词 匍枝根霉 内切葡聚糖酶 毕赤酵母 表达
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 31-34
页数 4页 分类号 Q93
字数 2163字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 汤斌 安徽工程大学微生物发酵安徽省工程技术研究中心 104 726 16.0 22.0
2 张莹莹 安徽工程大学微生物发酵安徽省工程技术研究中心 5 2 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
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匍枝根霉
内切葡聚糖酶
毕赤酵母
表达
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽工程大学学报
双月刊
2095-0977
34-1318/N
大16开
安徽省芜湖市赭山东路8号
1983
chi
出版文献量(篇)
1898
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5
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