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摘要:
根据朱黄青霉(Penicillium minioluteum HI-4)α-1,6-葡聚糖酶的基因序列,人工合成α-1,6-葡聚糖酶基因并将其插入毕赤酵母(Pichia pastoris)表达载体pPICZαA,PCR和双酶切验证结果均表明成功构建了重组质粒pPICZαA-Dex.重组质粒经SacⅠ线性化后整合到毕赤酵母X33基因组中进行表达.摇瓶发酵表明,重组毕赤酵母经甲醇诱导120 h产酶活力达到最高值29.2 U/ mL,SDS-PAGE结果显示在67 ku附近有明显的条带,与α-1,6-葡聚糖酶理论分子质量相符合.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 α-1,6-葡聚糖酶基因的克隆及在毕赤酵母中的表达
来源期刊 厦门大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 α-1,6-葡聚糖酶 朱黄青霉 毕赤酵母
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 93-96
页数 分类号 Q78
字数 2633字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 卢英华 厦门大学化学化工学院 73 723 13.0 23.0
2 何宁 厦门大学化学化工学院 33 459 11.0 20.0
3 凌雪萍 厦门大学化学化工学院 31 244 8.0 14.0
4 钟丽娟 厦门大学化学化工学院 2 4 1.0 2.0
5 Bwegendaho Damien 厦门大学化学化工学院 2 4 1.0 2.0
6 陈龙军 厦门大学化学化工学院 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
α-1,6-葡聚糖酶
朱黄青霉
毕赤酵母
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
厦门大学学报(自然科学版)
双月刊
0438-0479
35-1070/N
大16开
福建省厦门市厦门大学囊萤楼218-221室
34-8
1931
chi
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