鸡MxA基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

• 作者: 常维山 江国托 陈蕾
• 来源期刊: 农业生物技术学报
• 学科: 农学
• 关键词: 鸡 MxA 基因克隆 原核表达 生物活性
• 年，卷（期）: 2007,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 203-206
• 页数: 4页
• 分类号: S188
• 字数: 2498字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-7968.2007.02.004

摘要

MxA是由Ⅰ型干扰素诱导宿主细胞所产生的抗病毒蛋白家族的成员之一.采用RT-PCR方法从鸡胚成纤维细胞(CEF)中扩增MxA,将其克隆至载体pMD-T18中,筛选阳性克隆后回收目的片段,将其克隆入原核表达质粒pGEX-6p-1,构建其重组表达质粒pGEX-MxA,以IPTG诱导表达,经SDS-PAGE、鸡胚新城疫病毒增殖干扰实验和VSV-CEF微量细胞抑制实验进行分析、鉴定.结果表明,经RT-PCR扩增获得的MxA序列与GenBank报道的序列一致,SDS-PAGE和干扰实验证实重组质粒可以表达出相应分子量为45 kD的蛋白,与GST-MxA融合蛋白分子量一致,影像分析系统分析显示表达的融合蛋白约占菌体蛋白的30%.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	常维山	山东农业大学动物科技学院	187	1558	20.0	33.0
2	江国托		47	174	7.0	12.0
3	陈蕾	山东农业大学动物科技学院	8	69	5.0	8.0