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pET21b-HPV16E4重组质粒的构建及鉴定
pET21b-HPV16E4重组质粒的构建及鉴定
作者:
商庆龙
李承刚
王燕
谷鸿喜
邵迪
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
人乳头瘤病毒16型
E4基因
PCR
基因重组
摘要:
目的 构建HPV16 E4重组表达质粒,以获得HPV16 E4活性蛋白,为进一步研究打基础.方法 从宫颈癌组织中提取DNA,用PCR方法扩增HPV16E4 DNA片段,定向克隆到原核表达载体pET21b质粒中,利用菌液PCR方法筛选重组阳性菌株.提取重组质粒,利用酶切图谱分析方法和核酸序列测定验证重组质粒pET21b-HPV16E4构建的正确性.结果 用PCR方法从宫颈癌组织中扩增出HPV16 E4片段,大小为0.3kb.从PCR筛选的重组菌株中提取重组质粒pET21b-HPV16E4,经单酶切得到5.7kb的片断,HindⅢ和BamHⅠ双酶切得到5.4kb和0.3kb两个片段,并且测序结果与已知序列相符,证实了重组质粒构建的正确性.结论 pET21b-HPV16E4重组质粒构建成功.
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构建及鉴定携带角蛋白启动子和人乳头瘤病毒16 E6/E7基因的重组腺病毒
人乳头瘤病毒
腺病毒
角蛋白启动子
内容分析
文献信息
引文网络
相关学者/机构
相关基金
期刊文献
内容分析
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相关文献总数
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文献信息
篇名
pET21b-HPV16E4重组质粒的构建及鉴定
来源期刊
哈尔滨医科大学学报
学科
医学
关键词
人乳头瘤病毒16型
E4基因
PCR
基因重组
年,卷(期)
2007,(2)
所属期刊栏目
基础医学
研究方向
页码范围
112-114
页数
3页
分类号
R373.9
字数
1886字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1000-1905.2007.02.009
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
谷鸿喜
哈尔滨医科大学微生物学教研室
112
457
11.0
15.0
2
商庆龙
哈尔滨医科大学微生物学教研室
45
116
6.0
8.0
3
王燕
哈尔滨医科大学微生物学教研室
61
388
9.0
18.0
4
李承刚
哈尔滨医科大学微生物学教研室
3
3
1.0
1.0
5
邵迪
哈尔滨医科大学微生物学教研室
2
3
1.0
1.0
传播情况
被引次数趋势
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(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
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共引文献
(14)
参考文献
(8)
节点文献
引证文献
(3)
同被引文献
(5)
二级引证文献
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参考文献(1)
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二级引证文献(0)
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二级引证文献(0)
2014(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2015(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2016(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
人乳头瘤病毒16型
E4基因
PCR
基因重组
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
哈尔滨医科大学学报
主办单位:
哈尔滨医科大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-1905
CN:
23-1159/R
开本:
大16开
出版地:
哈尔滨市南岗区保健路157号 哈尔滨医科大学学报编辑部
邮发代号:
14-101
创刊时间:
1951
语种:
chi
出版文献量(篇)
4310
总下载数(次)
6
总被引数(次)
18209
期刊文献
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