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摘要:
目的 构建HPV16 E4重组表达质粒,以获得HPV16 E4活性蛋白,为进一步研究打基础.方法 从宫颈癌组织中提取DNA,用PCR方法扩增HPV16E4 DNA片段,定向克隆到原核表达载体pET21b质粒中,利用菌液PCR方法筛选重组阳性菌株.提取重组质粒,利用酶切图谱分析方法和核酸序列测定验证重组质粒pET21b-HPV16E4构建的正确性.结果 用PCR方法从宫颈癌组织中扩增出HPV16 E4片段,大小为0.3kb.从PCR筛选的重组菌株中提取重组质粒pET21b-HPV16E4,经单酶切得到5.7kb的片断,HindⅢ和BamHⅠ双酶切得到5.4kb和0.3kb两个片段,并且测序结果与已知序列相符,证实了重组质粒构建的正确性.结论 pET21b-HPV16E4重组质粒构建成功.
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HPV16 E6基因原核表达质粒的构建
HPV16E6
CaSki
PCR
pET28a(+)
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 pET21b-HPV16E4重组质粒的构建及鉴定
来源期刊 哈尔滨医科大学学报 学科 医学
关键词 人乳头瘤病毒16型 E4基因 PCR 基因重组
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 112-114
页数 3页 分类号 R373.9
字数 1886字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-1905.2007.02.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谷鸿喜 哈尔滨医科大学微生物学教研室 112 457 11.0 15.0
2 商庆龙 哈尔滨医科大学微生物学教研室 45 116 6.0 8.0
3 王燕 哈尔滨医科大学微生物学教研室 61 388 9.0 18.0
4 李承刚 哈尔滨医科大学微生物学教研室 3 3 1.0 1.0
5 邵迪 哈尔滨医科大学微生物学教研室 2 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
人乳头瘤病毒16型
E4基因
PCR
基因重组
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