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摘要:
应用PCR扩增出新城疫病毒F基因,将其克隆入pGEM-T载体,测序.然后将NDV F基因与高效的真核表达载体pcDNA4/HisMax相连,构建NDV F基因重组真核表达质粒pc4F,采用Superfect转染试剂将pc4F瞬时转染COS-7细胞,应用细胞免疫组化法检测其在细胞中的表达情况.结果表明,F基因能够在COS-7细胞中成功表达.
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HN基因
pBI121载体
表达
新城疫病毒F和HN基因真核表达载体的构建
新城疫病毒
F基因
HN基因
真核细胞表达载体
内容分析
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文献信息
篇名 新城疫病毒F基因真核表达载体的构建及瞬时表达
来源期刊 西北农林科技大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 新城疫病毒 F基因 真核表达
年,卷(期) 2007,(10) 所属期刊栏目 动物科学与动物医学
研究方向 页码范围 6-10
页数 5页 分类号 S858.31|S852.65+9.5
字数 3366字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1671-9387.2007.10.002
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研究主题发展历程
节点文献
新城疫病毒
F基因
真核表达
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
西北农林科技大学学报(自然科学版)
月刊
1671-9387
61-1390/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学北校区40号信箱
52-82
1936
chi
出版文献量(篇)
7709
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6
总被引数(次)
110973
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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