甘蔗全长丙酮酸磷酸二激酶(PPDK)基因的克隆

• 作者: 侯爱菊 徐德昌 杨福明
• 来源期刊: 中国生物工程杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: 甘蔗 PPDK基因 LA-PCR技术 全长DNA克隆
• 年，卷（期）: 2007,（10）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 87-92
• 页数: 6页
• 分类号: Q78
• 字数: 3774字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8135.2007.10.017

摘要

和C3植物相比,C4植物具有明显的生长优势及水分和营养利用率,生物产量也较高.甘蔗是典型的C4作物之一.以甘蔗叶片提取的基因组DNA为模板,以GenBank公布的甘蔗PPDK基因cDNA序列设计引物,进行LA-PCR(Long Acute PCR)扩增.将PCR产物克隆到pMD18-T载体中,转化大肠杆菌JM109,测序,得到了13.5kb的甘蔗全长PPDK基因序列.为方便后续实验,在引物中引入可利用的XhoⅠ和NotI酶切位点,将全长PPDK基因分两段克隆到pMD18-T Simple载体中,转化大肠杆菌JM109,完成了甘蔗全长丙酮酸磷酸二激酶(PPDK)基因的完整克隆,为将其导入C3作物中奠定了研究基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐德昌	哈尔滨工业大学食品科学与工程学院	68	602	15.0	20.0
2	杨福明	哈尔滨工业大学食品科学与工程学院	3	4	1.0	2.0
3	侯爱菊	哈尔滨工业大学食品科学与工程学院	7	76	4.0	7.0