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摘要:
根据GenBank中鸡myostatin(AF019621)成熟区段的cDNA序列设计了1对引物,利用PCR技术扩增了萧山鸡myostatin的成熟区段,构建了重组真核表达载体myostatin-pPIC9K,并在甲醇酵母中融合表达了myostatin蛋白.结果发现,萧山鸡myostatin基因存在2处碱基变异:T204→C204(编码的氨基酸没有变),C205→T205(编码的氨基酸由Pro变成Ser),从而产生了1个EspⅠ或Bpu1102Ⅰ限制性内切酶酶切位点.核苷酸序列同源性分析表明,myostatin基因成熟区段DNA在不同物种间具有高度的保守性.SDS-PAGE鉴定结果表明,表达的目的蛋白(26 ku)具有生物学活性.
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文献信息
篇名 鸡myostatin基因成熟区段DNA的克隆及其在甲醇酵母中的融合表达
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 myostatin基因 克隆 序列分析 甲醇酵母 融合表达
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 基础兽医学
研究方向 页码范围 354-358
页数 5页 分类号 S859.793|Q786
字数 4233字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2007.04.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 傅衍 浙江大学动物科学学院 86 1024 17.0 28.0
2 牛冬 浙江大学动物科学学院 39 381 9.0 18.0
3 阮晖 浙江大学动物科学学院 76 823 17.0 25.0
4 黎真 温州医学院生命科学学院 6 22 2.0 4.0
5 林一心 1 1 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
myostatin基因
克隆
序列分析
甲醇酵母
融合表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
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