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摘要:
以纯化的牛分枝杆菌重组MPT83蛋白为包被抗原,建立了检测牛分枝杆菌抗体的间接ELISA方法.确定了间接ELISA各组分的最适反应条件:抗原包被浓度为1 μg/mL,酶标二抗稀释度为1∶1 600,血清稀释度为1∶60,抗原和血清、血清和二抗均在37 ℃反应30 min,底物在37 ℃显色15 min,D655 nm阴性、阳性临界值为0.5.经阻断试验、交叉试验、重复性试验,表明该方法特异性强、重复性好.用该方法对18份结核菌素试验阳性牛血清和36份结核菌素试验阴性牛血清进行检测,结果显示,阳性血清的符合率为27.8%,阴性血清的符合率为91.7%.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 牛分枝杆菌重组MPT83蛋白间接ELISA方法的建立
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 牛分枝杆菌 重组MPT83蛋白 间接ELISA
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 236-240
页数 5页 分类号 S8
字数 4683字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2007.03.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗满林 华南农业大学兽医学院 111 453 11.0 14.0
2 鲁俊鹏 华南农业大学兽医学院 15 75 5.0 8.0
3 邹潍力 华南农业大学兽医学院 7 90 5.0 7.0
4 林琳 6 8 2.0 2.0
5 彭南秀 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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牛分枝杆菌
重组MPT83蛋白
间接ELISA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
相关基金
广东省教育厅自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://kjc.hzu.edu.cn/c40.shtml
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导